发布时间：2023-03-28 06:06
据媒体本月早些时候报道，Neuralink去年年初已向美国食品药品监督管理局（FDA）提出人体试验申请，但遭到了拒绝，原因是安全风险大。
不过，该报道也指出，FDA的拒绝并不意味着Neuralink无法进入到人体试验阶段。数据显示，过去三年的各类植入设备人体试验中，首次向FDA申请的批准通过比例约为2/3，若加上二次申请，通过率将升至85%。
自那以来，Neuralink一直在努力解决监管机构的担忧，目前尚不清楚该公司是否以及何时会成功。
消息人士称，Neuralink与巴罗神经研究所进行了谈判，不过谈判并不意味着一定会产生合作的结果。据悉，Neuralink还讨论了与其他研究中心的合作。
巴罗神经研究所神经调控中心主任Francisco Ponce拒绝对Neuralink发表评论，但他表示，凭借在该领域的长期业绩记录，巴罗神经研究所有能力展开此类植入物研究。
在Neuralink努力解决进行人体试验的阻碍之际，该公司还面临两项已知的美国联邦调查。
去年12月有媒体报道称，美国农业部监察长应一名联邦检察官的要求对Neuralink展开联邦调查，调查重点在于是否存在违反《动物福利法》的行为。Neuralink公司的现员工和前员工透露，他们对公司进行的动物实验感到担忧，这些实验导致了不必要的痛苦和死亡。
美国运输部据称也在调查Neuralink，原因是接到了相关投诉称其实验动物的运输可能传播了有害病原体。